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甲基化组蛋白H3(di methyl K9)单克隆抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由约146 bp的DNA缠绕在一个由四个核心组蛋白（组蛋白H2A、H2B对八，H3和H4）。通过连接蛋白组蛋白的相互作用，染色
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FITC标记的磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是90kDa核糖体蛋白S6激酶家族的成员，其包括RSK1、RSK2和RSK3。这些广泛表达的丝裂原/苏氨酸蛋白激酶响应于有丝分裂刺激而激活，包括细胞外信号调节蛋白激酶
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FITC标记的G蛋白结合蛋白7抗体鸟苷酸结合蛋白，如GBP7，由干扰素诱导，水解GTP对GMP和GMP都有作用。
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神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体该基因编码哺乳动物中三种烯醇酶同工酶之一。这是一个同型二聚体，同工酶，发现在成熟的神经元和神经元起源的细胞。
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FITC标记的G蛋白修补结构域蛋白8抗体磷酸化对DNA损伤，可能通过ATM或ATR。
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磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶有牵连的细胞分化过程中，细胞分裂，细胞粘附，和应激反应。c-Abl的SH3结构域的蛋白活性的负调节，和SH3结构域缺失变为癌基因ABL1。t（9，22）易位导致头
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FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白，其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体，参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取，但进一步的研究表明，这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体，H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形，阿米什型，一种代谢性疾病，导致严重的先天性小头畸形，严重的2-酮戊二酸中毒，并在第一
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体DUSP1基因的表达在肤成纤维细胞诱导的氧化/热应力与生长因子。它指定了一个蛋白质的结构特点类似的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶家族的成员，
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FITC标记的补体C4a+C4b蛋白抗体该基因编码补体因子4的酸性形式，这是经典激活途径的一部分。该蛋白被表达为单链前体，在分泌前被蛋白水解成α、β和γ链的三聚体。三聚体为抗原-抗体复合物与其他补体成分之间的相互作用提供了一个表面。α链可能
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FITC标记的GRXCR1蛋白抗体该基因是常染色体隐性遗传非综合征性听力损害的60个位点之一。该基因编码的蛋白质，其中包含GRX样结构域；这些域在蛋白质S-谷胱甘肽发挥作用，可能参与毛细胞肌动蛋白的组织。[ RefSeq，SEP 2010提
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