蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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基于质谱的定量蛋白质组学分析：技术原理与应用
在后基因组时代，定量蛋白质组学已成为解析生命系统复杂性、理解疾病机制和发现生物标志物的核心工具。特别是以质谱为基础的定量蛋白质组学，因其灵敏度高、通量大、定量准确等优势，广泛应用于基础研究与生物医药开发之中。本文将系统梳理质谱定量蛋白质组学的核心技术原理、主流策略及其应用场景。 一、什么是定量蛋白
无标记定量方法：基于质谱的蛋白质定量分析策略
在现代生命科学研究中，蛋白质定量是深入理解生理功能、疾病机制及药物靶点的关键手段。不同于仅检测蛋白是否存在，定量分析能揭示蛋白表达水平的动态变化，对于生物标志物筛选、疾病亚型分类和机制研究具有重要价值。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为蛋白质组学的核心技术，其定量策略大致可分为标
用于癌症生物标志物筛选的DIA蛋白质组学
癌症是一类高度异质性和复杂性的疾病，其发生发展涉及广泛的分子机制和生物路径。尽管现有治疗手段不断进步，但早期诊断依然是提高癌症治愈率的关键环节。生物标志物的筛选和验证，是实现早期诊断、疾病监测和疗效预测的重要路径。而在众多组学技术中，DIA（Data-Independent Acquisition）
质谱在蛋白质翻译后修饰分析中的应用与优势
蛋白质翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）是在蛋白质翻译完成后发生的一系列酶促共价修饰，如磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等。这些修饰调节着蛋白质的活性、定位、相互作用与降解，是维持细胞稳态和响应环境刺激的重要分子机制。然而，PTM的复杂性和动态性
如何利用蛋白质翻译后修饰研究优化药物开发
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）广泛参与调控生命活动的各个环节，是蛋白质功能多样化的关键驱动因素。近年来，随着质谱技术的进步，PTMs研究在药物研发中的价值愈加突出，尤其是在新靶点发现、药效机制阐明以及精准治疗策略制定等方面，展现出强大
蛋白质圆二色性（CD）分析方法与应用场景
圆二色性（Circular Dichroism, CD）是一种基于手性分子对圆偏振光吸收差异的光谱学技术，广泛用于研究蛋白质的二级结构、构象变化、热稳定性和蛋白质折叠过程。CD分析以其非破坏性、高灵敏度和操作便捷等优势，成为蛋白质结构表征的重要工具之一。在生命科学和生物技术领域，CD光谱不仅是基础研
单克隆抗体De Novo测序的完整流程
一、为什么要对单克隆抗体进行De Novo测序？ 在抗体药开发与研究中，获取全长抗体氨基酸序列是基础起点。然而，在以下情境中，常规的基因测序路径难以奏效：1、抗体仅有纯化蛋白，无法获得B细胞或mRNA；2、抗体来自外部渠道、文献报道或商业来源，缺乏原始序列信息；3、早期研发阶段或体内筛选出的克隆，需
Edman降解vs质谱：蛋白质测序技术对比
Edman降解（Edman Degradation）和质谱（Mass Spectrometry, MS）是两种最常用于解析蛋白质一级结构的蛋白质测序技术。前者基于化学反应的逐级解析，后者依赖物理电离与碎裂的质荷比分析。本文将对这两种技术进行详细比较，以探讨其各自的优缺点及适用场景。 一、技术原理比
蛋白质药物的De Novo测序：挑战与突破
引言：蛋白质药物的“序列盲区”问题 随着生物制药技术的迅猛发展，蛋白质类药物（如单克隆抗体、融合蛋白、重组酶等）已成为新药研发的主力军。然而，在仿制药开发、质量一致性验证、专利规避设计、以及老药回溯等环节中，获取蛋白质药物的完整序列信息成为一项基础而又关键的任务。传统的测序方