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凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包（CRO/CMO）领军企业，1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，主要从事符合美国FDA（美国食品药品管理局）审批的cGMP标准原料药、关键中间体、制剂产品及生物产品的研究开发、工艺优化及规模化生产，并致力于为国际大中型制药公司提供全方位药物研发及生产专业化服务，与世界前十大制药公司建立起紧密的业务关系，多年来先后在中国投建五家公司，全球员工总数超过1200人。凯莱英秉承知识产权自有的先进理念，整合中外两个市场的优越资源，凭借卓越的科研生产实力，占领国际高新技术的最前沿，以前所未有的速度在国际生物医药领域独树一帜，产品覆盖抗肿瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多个重大疾病领域。
凯莱英生命科学技术（天津）有限公司---化学合成及生物大分子药物原料药、关键中间体和制剂产品从实验室研发、分析测试、cGMP生产到新药上市的“一站式”服务平台
2006年奠基开工，总投资4.8亿元人民币，占地面积10万平方米，邻近国际会展中心和金融中心，主要从事高新医药原料药、关键中间体、制剂产品和新药的研制开发和生产。一期工程2007年10月已正式投产，并启用设施更为先进的多层研发中心。二期工程研发中心已于2011年8月正式投入使用，启用包括分析测试中心、工艺研发中心、稳定性测试中心、FTE实验室等在内的多个实验室，研发功能更加完善。
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